智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，该公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司的重酒石酸间羟胺注射液(以下简称“该药品”)的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。
该药品为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的化学药品。该药品主要用于(1)防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压;(2)由于出血、药物过敏，手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压，本品可用于辅助性对症治疗;(3)心源性休克或败血症所致的低血压。
截至2024年12月，集团现阶段针对该药品累计研发投入约为人民币856万元(未经审计)。
根据IQVIACHPA最新数据，2023年，重酒石酸间羟胺注射液于中国境内(不包括港澳台地区)的销售额约为人民币15.79亿元。
该药品本次获批上市，将进一步丰富集团产品线。预计该药品本次获批上市不会对集团现阶段业绩产生重大影响。
