治疗IgA肾病!诺华(NVS.US)阿曲生坦拟纳入优先审评

587 11月12日
share-image.png
刘家殷 智通财经信息编辑

智通财经APP获悉,11 月 12 日,CDE官网显示,诺华(NVS.US)的盐酸阿曲生坦片拟纳入优先审评,适应症为用于降低有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者的蛋白尿。

公开资料显示,阿曲生坦是一种在研的强效选择性口服ETA(内皮素 A)受体拮抗剂,ETA受体的激活会导致蛋白尿升高,这与IgAN中的肾脏损伤、纤维化和肾功能丧失有关。阿曲生坦有可能添加到目前的支持疗法中,以减少持续性蛋白尿并保护广大患者群体的肾功能。临床前模型也表明阿曲生坦可以减少IgAN中的炎症和纤维化。

值得注意的是,诺华另一款新药盐酸伊普可泮胶囊近期也在国内递交了用于IgAN的新适应症上市申请(JXHS2400053),该药是目前全球首款获批用于降低有快速进展风险的原发性IgA肾病(IgAN)蛋白尿的补体旁路途径抑制剂,并有望在中国已获批的阵发性睡眠性血红蛋白(PNH)适应症基础上,加速拓展IgAN及其他肾脏领域适应症,为中国IgAN患者带来更加具有针对性的治疗方案。

相关阅读

A股午评 | 创业板指涨1.78% 医药产业链大涨 高位股持续退潮

11月12日 | 智通转载

业绩向好、股价遇冷,兆科眼科-B(06622)为何“叫好不叫座”?

11月9日 | 李云馨

阿斯利康(AZN.US)治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉III期研究达主要终点

11月8日 | 刘家殷

摩根大通增持药明康德(02359)约89.18万股 每股作价约51.53港元

11月7日 | 刘家殷

强生(JNJ.US)单抗疗法达到3期临床主要终点 显著延缓高风险SMM进展

11月6日 | 刘家殷