智通财经APP获悉，10月29日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，阿斯利康(AZN.US)的AZD5492在中国获批临床，拟用于治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤。公开资料显示，这是一款CD20×TCR×CD8三特异性抗体，是由CD8引导的T细胞衔接器剂。此次是这款候选新药首次在中国获批临床。
B细胞恶性肿瘤是一类起源于B淋巴细胞的恶性疾病。B淋巴细胞是免疫系统中的关键组成部分，负责产生抗体以对抗外来病原体。当B细胞发生异常增殖和不受控制的分化时，便可能形成B细胞恶性肿瘤，如多发性骨髓瘤、淋巴瘤等。
