君实生物(01877):特瑞普利单抗获得欧盟委员会批准上市

139 9月24日
share-image.png
吴浩峰

智通财经APP讯,君实生物(01877)发布公告,近日,该公司产品特瑞普利单抗(欧洲商品名:LOQTORZI®)获得欧盟委员会(EC)批准用于治疗两项适应症:特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的,或转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗,以及特瑞普利单抗联合顺铂和紫杉醇用于不可切除的晚期/复发或转移性食管鳞癌成人患者的一线治疗。此项批准适用于欧盟全部 27 个成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登,特瑞普利单抗成为欧洲首个且唯一用于鼻咽癌治疗的药物,也是欧洲唯一用于不限 PD-L1 表达的晚期或转移性食管鳞癌一线治疗药物。

本次获批适用于欧盟全部 27 个成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登,特瑞普利单抗成为欧洲首个且唯一用于鼻咽癌治疗的药物,也是欧洲唯一用于不限 PD-L1 表达的晚期或转移性食管鳞癌一线治疗药物。欧洲市场是公司海外商业化战略的重要构成部分,本次获批有利于公司进一步推进海外市场的拓展,提升公司产品的国际影响力,有望对公司长期经营业绩产生积极影响。

相关港股

相关阅读

君实生物(688180.SH):上海檀英及上海檀正拟减持不超0.75%公司股份

9月24日 | 林经楷

君实生物(688180.SH):特瑞普利单抗获得欧盟委员会批准上市

9月24日 | 林经楷

君实生物(01877):股份回购计划实施完毕 累计回购股份81.59万股

9月9日 | 黄明森

君实生物(01877)累计回购股份81.59万股A股 耗资3088.32万元

9月2日 | 钱思杰

君实生物(688180.SH)发布半年度业绩,净亏损6.45亿元,同比收窄

8月30日 | 皮腾飞