辉瑞(PFE.US)两款三抗新药在中国获批临床

115 6月15日
share-image.png
孟哲 智通财经资讯编辑

智通财经APP获悉,6月13日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,辉瑞(PFE.US)两款1类新药获批临床,二者均拟开发治疗成人中度至重度特应性皮炎。根据辉瑞公开资料,这两款产品均为三特异性抗体,为该公司炎症和免疫管线中的新分子实体。其中PF-07264660为抗IL-4/IL-13/IL-33三抗,PF-07275315为抗IL-4/IL-13/TSLP三抗,这两款产品目前在国际范围内均处于2期临床阶段。

根据辉瑞公开资料介绍,PF-07264660和PF-07275315这两款三特异性抗体在更有效阻断IL-4/IL-13信号通路的同时,可以通过抑制TSLP产生更广泛的效果,或者通过抑制IL-33通路进一步抑制瘙痒,有望对治疗特应性皮炎产生更好的疗效。

相关阅读

辉瑞(PFE.US)重大突破落空 杜氏肌营养不良症基因疗法晚期临床试验宣告失败

6月13日 | 李均柃

免去上百次治疗!辉瑞(PFE.US)基因疗法获欧盟推荐上市

6月1日 | 刘家殷

辉瑞(PFE.US)官宣“降本增效”新计划:拟到2027年节省15亿美元

5月23日 | 魏昊铭

平安证券:终端市场恢复增长 围绕空间和格局优选药品品种

5月22日 | 严文才

辉瑞(PFE.US)同意支付高达2.5亿美元以了结Zantac药物诉讼

5月16日 | 汪晓理