智通财经APP讯，百利天恒(688506.SH)发布公告，公司自主研发的创新生物药BL-B16D1(双抗ADC)，于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。BL-B16D1是公司自主研发的偶联了新一代毒素的双抗ADC药物，其适应症为晚期实体瘤。
百利天恒(688506.SH)：注射用BL-B16D1(双抗ADC)项目治疗晚期实体瘤获批I期临床试验
234
5月9日
皮腾飞
及时准确，解读A股公告。
相关阅读
-
百利天恒(688506.SH)：“BL-B01D1+PD-1单抗±化疗”治疗多种晚期实体瘤获7个II期临床试验批准通知书
5月6日 | 詹进港
-
百利天恒(688506.SH)发布一季度业绩，净利润50.05亿元
4月27日 | 黄明森
-
百利天恒(688506.SH)：“BL-B01D1+PD-1单抗±化疗”治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌获得II期临床试验批准通知书
4月21日 | 张展雄
-
百利天恒(688506.SH)：注射用BL-B01D1用于治疗局部晚期或转移性鼻咽癌末线患者纳入突破性治疗品种名单
4月17日 | 谢炯
-
百利天恒(688506.SH)：BL-B01D1III期临床试验已成功完成首例受试者入组
4月9日 | 张甡喆