智通财经APP获悉，经过数月的审查，欧盟药品监管机构——欧洲药品管理局(EMA)在当地时间周五宣布，自杀倾向或念头与诺和诺德(Novo Nordisk)所销售的司美格鲁肽(Semaglutide，GLP-1受体激动剂之一)等减肥药之间没有联系。EMA表示，根据该机构的调查和接受药物治疗的超重和2型糖尿病患者的电子健康记录，最终的结果不支持使用“GLP-1受体激动剂与这种风险之间的因果关系”。
据了解，该最新的公告是在本周EMA药物警戒风险评估委员会(PRAC)会议之后所正式发布，可能将消除丹麦医药巨头诺和诺德以及其在减肥药物领域的主要竞争对手礼来(LLY.US)所面临的主要威胁。
早在2023年7月，EMA对与司美格鲁肽和利拉鲁肽(liraglutide)有关的导致自杀念头和自残报告展开了调查，这两种药物分别是诺和诺德旗下的畅销“减肥神药”Wegovy/Ozempic和Saxenda的主要活性成分。
后来，该调查扩大到减肥药市场上的其他GLP-1受体激动剂，比如礼来旗下的重磅糖尿病治疗药物Trulicity、赛诺菲(Sanofi)旗下的Suliqua和阿斯利康旗下的Bydureon。根据最最新的发现，PRAC表示，制药商们不需要更新产品信息来反映风险。
诺和诺德与礼来这两大减肥药巨头所推出的Wegovy以及Zepbound无比强劲的需求态势，可谓是“GLP-1”以及“减肥神药”这两大关键词频繁登上国际新闻头条的核心驱动力。
高盛的一份预测报告则显示，到2030年，全球抗肥胖药物市场的年销售额可能会增长到1000亿美元左右，而2023年早些时候的年销售额仅仅为60亿美元。高盛的预测基于2030年大约1500万美国成年人接受抗肥胖药物治疗进行慢性减肥管理，而美国将有约1.05亿属于医学意义上肥胖或超重的成年人。分析人员将糖尿病患者排除在肥胖预测之外。世界肥胖联合会 (WOF) 预计到 2035 年，超过40亿人(占世界人口规模的一半以上)可能患有不同程度的肥胖症。
