智通财经APP获悉，飞利浦(PHG.US)表示，已与美国司法部和食品医药品监督管理局(FDA)就呼吸机相关的同意令达成最终协议。
根据协议，飞利浦伟康（Respironics）呼吸机将继续优先完成2021年自愿召回的睡眠和呼吸护理设备的修复。
2021年6月，飞利浦宣布召回数百万台睡眠呼吸暂停和呼吸机，称患者使用这些设备时可能会吸入一种会降解并释放有害的、可能致癌的泡沫颗粒和气体；之后事件不断发酵，仅2021年一年，飞利浦在全球召回的呼吸设备数量高达520万台，远高于最初预计的300万至400万台。
飞利浦首席执行官 Roy Jakobs 在一份声明中表示：“随着达成协议，我们现在有了一条明确的前进道路，可以逐步恢复业务，为全球患者提供服务。”
飞利浦周三表示，其2023-25年的可比销售增长率中位数和调整后的EBITDA利润率低于10%的前景保持不变，其14亿欧元至16亿欧元的自由现金流预测现在已考虑到该协议。
