智通财经APP讯，歌礼制药-B(01672)发布截至2023年12月31日止年度业绩，集团的收入由2022年度的约5410万元(人民币，下同)增加4.6%至2023年度的约5660万元，乃由于利托那韦产品产生的收入增加约4940万元，但大部分被推广服务收入减少约4040万元所抵销，原因为集团终止向上海罗氏制药有限公司提供派罗欣®在中国的推广服务。
截至2023年12月31日，集团的现金及现金等价物以及定期存款约为22.746亿元，其预计足以支持其直至2028年的研发活动及营运。
集团的研发成本由2022年度的约2.671亿元减少18.8%至2023年度的约2.168亿元，主要由于临床及临床前项目研发效率提高;及无形资产的折旧及摊销成本减少。
集团建立了一个覆盖广泛的资产管线，专注于病毒性疾病、NASH/PBC及肿瘤领域。于报告期内及直至本公告日期，集团成功取得FDA及╱或国家药监局的六项IND批准，支持了四项候选药物正在进行的II期或III期临床试验的临床开发，完成一项I期及三项II期临床试验以及启动一项III期临床试验。这种研发效率再次体现了与中国生物科技行业的同业相比集团卓越的运营水平。
集团已建立12项关键临床阶段资产专注于病毒性疾病、NASH及肿瘤的全面管线。以下为2024年的策略及展望：1.完成ASC41用于NASH的II期临床试验患者入组;2.开始与国家药监局就ASC40治疗中、重度纤维化(F2或F3期)NASH患者的注册试验展开讨论;3.完成ASC40用于痤疮的III期临床试验患者入组;4.完成用于rGBM的ASC40III期注册研究预设的期中分析;5.加快全球同类首创或同类最佳候选药物的自主研发，增强集团的全球竞争力;6.持续探索各种临床前及临床阶段资产的对外授权机会;7.继续评估及优化研发管线，以提高效率及保留现金。
