智通财经APP获悉，美国食品和药物管理局(FDA)周四扩大了施贵宝(BMY.US)的细胞疗法Breyanzi的使用范围，用于治疗一种慢性血液癌症，这标志着该治疗的第二次批准。2023年，这种疗法带来了3.64亿美元的收入。
根据伦敦证券交易所集团(LSEG)的估计，该疗法的销售额预计到2030年将达到20亿美元，有助于该公司弥补像Opdivo这类癌症药物失去专利保护时预期的销售缺口。
据了解，Breyanzi最初于2022年6月在美国获批，用于治疗一种称为大B细胞淋巴瘤的血液癌症，适用于成年患者，这些患者的疾病已经复发或对治疗不再有反应。
随着FDA的决定，该疗法现在也获批用于治疗慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的患者。
这种疾病的特点是异常白细胞的增加，这些细胞难以抵抗感染。这些异常细胞可以在骨髓或淋巴结中发现。
