智通财经APP讯，君实生物(01877)发布公告，近日，该公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，特瑞普利单抗(商品名：拓益®，产品代号：JS001)联合化疗围手术期治疗，继之本品单药作为辅助治疗，用于可切除IIIA-IIIB期非小细胞肺癌的成人患者的新适应症上市申请获得批准，是我国首个、全球第二个获批的肺癌围手术期疗法。
药品名称为特瑞普利单抗注射液，申请事项为药品注册(境内生产)，受理号：CXSS2300017、CXSS2300018，证书编号：2023S02054、2023S02055。
本次新适应症的获批主要基于NEOTORCH研究(NCT04158440)的数据结果。NEOTORCH研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究，由上海交通大学医学院附属胸科医院陆舜教授担任主要研究者，在全国56家中心开展，是全球首个抗PD-1单抗用于非小细胞肺癌围手术期(涵盖新辅助和辅助)治疗达到无事件生存期(以下简称“EFS”)阳性结果的III期临床研究。该研究共纳入404例IIIA-IIIB期非小细胞肺癌患者，以1:1的比例被随机分配至特瑞普利单抗联合化疗组(n=202)或安慰剂联合化疗组(n=202)，分别接受特瑞普利单抗或安慰剂联合化疗术前3个周期及术后1个周期治疗(鳞癌患者化疗方案为紫杉类联合铂类，非鳞癌患者化疗方案为培美曲塞联合铂类)，随后接受特瑞普利单抗或安慰剂辅助治疗13个周期。
此前，NEOTORCH研究在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)全体大会系列4月会议以及ASCO年会上以口头报告形式公布了最新研究成果。研究数据显示，相较单纯化疗，特瑞普利单抗联合化疗用于可切除III期非小细胞肺癌围手术期治疗可显着延长患者的EFS(研究者评估的中位EFS分别为：尚未达到vs15.1个月，P<0.0001)，将患者的疾病复发、进展或死亡风险降低了60%(HR=0.40，95%CI：0.277-0.565)，且不论PD-L1表达状态、组织学类型(鳞状或非鳞状)如何，所有关键亚组中均观察到特瑞普利单抗组的EFS获益。特瑞普利单抗组的主要病理缓解(MPR)率和完全病理缓解(pCR)率明显更优，分别为48.5%vs8.4%(P<0.0001)和24.8%vs1.0%(P<0.0001)，特瑞普利单抗组的总生存期(OS)也显示出明显的获益趋势。安全性方面，两组治疗期间出现的不良事件(TEAE)发生率相似，未观察到新的安全性信号。
特瑞普利单抗是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物，曾荣膺国家专利领域最高奖项“中国专利金奖”，至今已在全球(包括中国、美国、东南亚及欧洲等地)开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效。截至本公告披露日，特瑞普利单抗的7项适应症已于中国获批。2020年12月，特瑞普利单抗首次通过国家医保谈判，目前已有6项获批适应症纳入《国家医保目录(2023年)》，是目录中唯一用于治疗黑色素瘤的抗PD-1单抗药物。
公告称，在国际化布局方面，2023年10月，特瑞普利单抗已作为首款鼻咽癌药物在美国获批上市。此外，欧洲药品管理局(EMA)和英国药品和保健品管理局(MHRA)分别受理了特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗以及联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗的上市许可申请(MAA)，澳大利亚药品管理局(TGA)受理了特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗，以及作为单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后疾病进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者的上市许可申请。
