天坛生物(600161.SH):所属企业获批开展“人凝血酶原复合物”临床试验

60 12月19日
share-image.png
谢炯 智通财经资讯编辑,为您实时提供最新的市场资讯

智通财经APP讯,天坛生物(600161.SH)公告,近日,公司所属国药集团贵州血液制品有限公司(“贵州血制”)获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意贵州血制开展“人凝血酶原复合物”临床试验。据悉,该品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子II、VII、IX和X缺乏症(单独或联合缺陷)。

相关阅读

天坛生物(600161.SH):张翼辞去财务总监职务

11月21日 | 皮腾飞

光大证券:血制品行业供需双扩容 有望迎来黄金发展期

11月13日 | 张计伟

天坛生物(600161.SH)所属浆站获得单采血浆许可证

11月1日 | 林经楷

天坛生物(600161.SH)发布第三季度业绩,净利润3.21亿元,同比增长48.49%

10月25日 | 詹进港

天坛生物(600161.SH)前三季度净利润8.88亿元 同比增长47.72%

10月12日 | 林经楷