据悉，Carmot Therapeutics在肥胖和糖尿病方面拥有三个具有同类最佳潜力的临床阶段资产。交易完成后，Carmot Therapeutics及其约70名员工将加入罗氏的制药部门。罗氏将获得Carmot Therapeutics目前的研发组合，包括所有临床和临床前资产。
罗氏指出，Carmot Therapeutics的临床阶段肠促胰岛素研发组合包括：CT-388，这是一种2期试验就绪的用于治疗伴有或不伴有2型糖尿病肥胖患者的双重GLP-1/GIP受体激动剂;CT-996，一种小分子GLP-1受体激动剂，目前处于1期临床阶段，旨在治疗伴有或不伴有2型糖尿病的肥胖患者;CT-868，一种处于2期试验的双重GLP-1/GIP受体激动剂，用于治疗超重或肥胖的1型糖尿病患者。
罗氏表示，这些资产在治疗肥胖、糖尿病和潜在的其他疾病方面具有巨大的潜力，无论是单独使用、还是与罗氏的内部资产结合使用。
此外，罗氏还将独家获得Carmot Therapeutics在代谢方面的创新Chemotype Evolution发现平台，以进一步加强其在心血管和代谢疾病方面的研发工作和产品组合。
罗氏首席执行官Thomas Schinecker表示：“肥胖是一种异质性疾病，它会导致许多其他疾病，这些疾病共同构成全球重大的健康负担。通过将Carmot的产品组合与我们的药物产品线项目、我们的诊断专业知识以及心血管和代谢疾病产品组合相结合，我们的目标是提高护理标准，并对患者的生活产生积极影响。”
