智通财经APP讯，远大医药(00512)发布公告，集团全资拥有附属公司 Grand Medical Pty Ltd. (一间集团在澳洲设立的创新药研发中心)开发的全球创新药物 STC3141，在中国开展的用于治疗脓毒症的 II 期临床研究，近日完成了首例患者入组给药，这是集团在呼吸及重症抗感染领域的又一次重大研发进展。
该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期剂量探索性临床研究，拟入组 180 名接受标准治疗和护理的脓毒症患者，采用静脉给药的方式持续给药 5 天，并随访至第 28 天，旨在评估不同剂量的 STC3141 在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征。此前 STC3141 在澳洲和比利时开展的用于治疗脓毒症的 Ib 期临床研究及在中国开展的针对急性呼吸窘迫综合症(ARDS)的 Ib 期临床研究，均提示了该产品整体的安全性及耐受性良好。有效性方面，STC3141 在帮助患者脱离呼吸机、脱离升压药和缩短 ICU 住院时间等指标方面都体现了积极信号，且疗效呈剂量依赖特征。此次 STC3141 的 II 期临床研究将会为后期临床试验和开发方向提供更多数据支持，以加快产品的全球开发进程。
呼吸及重症抗感染领域为集团核心战略领域之一，STC3141 为全新作用机制的全球创新产品，通过中和胞外组蛋白和中性粒细胞诱捕网来逆转机体过度免疫反应造成的器官损伤，可用于多种重症适应症，如脓毒症和 ARDS 等临床上死亡率高且缺乏特异性治疗药物的疾病。该产品作用机制创新，临床前相关研究结果已于 2020 年 2 月发表于顶级学术期刊“Nature Communications”，具有深远的学术影响力。于临床研究方面，该产品在中国、澳大利亚、比利时、英国、波兰三大洲五个国家，在脓毒症、ARDS、重症新冠病毒感染(COVID-19)以及 COVID-19 引发的 ARDS 四个适应症上获批七个临床批件，完成了三项针对患者的临床研究。于 2020 年4月和 2022 年 1 月分别在澳大利亚和比利时获批开展用于治疗脓毒症的 Ib 期临床研究，于 2023 年 6 月成功达到临床终点;于 2021 年 3 月初获得中国国家药品监督管理局批准，在中国开展的针对 ARDS 患者的 Ib 期临床研究，于 2022 年 10 月完成并成功达到临床终点;于 2021 年 4 月、9 月和 10 月分别在比利时、波兰和英国获批治疗重症 COVID-19 的 IIa 期临床研究，于 2022 年 7 月完成并成功达到临床终点。
目前 STC3141 在治疗脓毒症、ARDS 和重症 COVID-19 的多个临床研究上的成功，均揭示了该产品在治疗重症领域疾病的良好安全性、耐受性和临床获益潜力，为该产品在重症领域后续的临床开发提供了积极的数据支持。国际多中心临床研究的全面推进，也彰显了集团全球化创新研发实力的持续提升。该项目 II 期临床研究的首例患者入组给药亦是集团临床研究历程中的又一重要里程碑。
此外，集团另一款针对脓毒症的全球创新产品 APAD 在中国的 I 期临床研究也于今年 8 月完成了首例患者入组给药。该产品为集团自主开发的全新作用机制的小分子化合物，通过拮抗多种病原体相关分子，抑制免疫细胞过度活化，有望从源头阻止脓毒症的发生和进展。这两款产品在作用机理上形成互补，有望在脓毒症等重症的治疗方面形成良好的产品组合。
集团一直高度重视创新产品和先进技术的研发，以患者需求为核心，以科技创新为驱动，针对尚未满足的临床需求，加大对全球创新产品和先进技术的投入，丰富和完善产品管线及产业布局，采用“全球化运营布局，双循环经营发展”策略，形成国内国际双循环联动发展并相互促进的新格局，充分发挥集团的产业优势和研发实力，快速将科技创新产品落地上市，为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。
