亿帆医药(002019.SZ):艾贝格司亭α注射液获美国FDA批准上市

496 11月17日
share-image.png
杨跃滂 智通财经资讯

智通财经APP讯,亿帆医药(002019.SZ)公告,公司控股子公司Evive Biotechnology Singapore PTE. Ltd.收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)签发的《生物制品许可申请批准函》,公司在研产品艾贝格司亭α注射液(内部研发代码:F-627,简称“Ryzneuta®”)用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率,其生物制品许可申请获FDA通过。

相关阅读

亿帆医药(002019.SZ):盐酸多巴胺注射液拟中选第九批全国药品集中采购

11月7日 | 詹进港

亿帆医药(002019.SZ)发布前三季度业绩,净利润1.47亿元,下降27.75%

10月30日 | 杨跃滂

华鑫证券:中国医药企业出海之路逐步升级 寻求市场增量的重要突破

10月30日 | 张计伟

亿帆医药(002019.SZ):药监局同意亿帆制药研制氢溴酸依他佐辛注射液

9月28日 | 张甡喆

亿帆医药(002019.SZ)拟斥3000万元至5000万元回购公司股份

8月30日 | 张展雄