腾盛博药-B(02137)在美国肝病研究协会年会展示慢性乙肝临床项目两项产品最新数据

345 11月14日
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杨跃滂 智通财经资讯

智通财经APP讯,腾盛博药-B(02137)公告,公司在马萨诸塞州波士顿举行的美国肝病研究协会年会上分享了三张壁报,其中两张壁报为最新突破壁报,提供了慢性乙型肝炎(CHB)临床项目中的两项处于2期研发阶段的产品BRII-179(VBI-2601)和BRII-835(VIR-2218)的最新数据。

公告显示,公司首席医学官David Margolis博士表示:“我们很高兴能在肝病年会上分享这些数据。这些数据证实我们乙型肝炎病毒(HBV)管线组合的多功能性,并展示了我们在寻找HBV功能性治愈方法过程中的重要洞见。乙肝表面抗原(HBsAg)清除与抗体应答之间的重要联系,为进一步提高功能性治愈率和识别最有可能对治愈性疗法产生应答的患者指明了方向。我们的目标是在尽可能广泛的人群中为合适的患者开发适当的治疗方案,同时让患者避免选择昂贵或耐受性较差且不会给他们带来获益的治疗选择。”

在第一张最新突破壁报报告中,公司公布了BRII-179联合聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)治疗CHB患者的随机、安慰剂对照和双盲的2期研究治疗组别层面揭盲的进一步中期数据。概念验证性研究的数据表明,联合BRII-179可诱导功能性免疫应答,提高接受PEG-IFNα治疗的CHB患者的HBsAg清除率和清除持续时间,进而提高CHB功能性治愈率。在第二张最新突破壁报报告中,公司展示了BRII-179-001和BRII-179-835-001 研究的转化研究数据,表明仅在部分CHB受试者中观察到BRII-179可诱导独特的 HBsAg抗体应答,这说明一些患者对HBV的内在免疫应答可能受到了更严重的损害。在第三张壁报报告中,公司重点介绍了1b/2期和2期临床试验中BRII-835 (VIR-2218)在慢性HBV感染患者中的多次给药药代动力学(PK),以及区域或种族背景可能对药物PK产生的影响。

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