智通财经APP讯，荣昌生物-B(09995)公布，国家药品监督管理局(NMPA)已经批准注射用RC88联合特瑞普利单抗注射液(商品名：拓益®)治疗晚期恶性实体瘤患者的新药临床研究申请(IND)。
RC88联合特瑞普利单抗注射液的研究为一项开放、多中心的I/IIa期临床研究，旨在评价注射用RC88联合特瑞普利单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效。
