智通财经APP获悉，周五，国际著名医学期刊《柳叶刀》发布了一份抗疫疫苗I期临床试验结果，通讯作者为陈薇院士。该研究的目的是评估以腺病毒Ad5为载体的疫苗的安全性、耐受性和免疫原性。

研究显示，在给志愿者接种该疫苗后28天时，显示出免疫原性和人体耐受性。在健康成年人中，对SARS-CoV-2的体液免疫反应，在接种疫苗后第28天达到峰值；快速的特异性T细胞反应，从接种疫苗后的第14天开始有记录。研究结果表明，以腺病毒Ad5为载体的疫苗值得进一步研究。

在2020年3月16日到3月27日之间，陈薇团队筛选了195人作为研究对象，其中108名参与者（男性51%，女性49%；平均年龄36.3岁）被招募，接受了低剂量（n=36）、中剂量（n=36）或高剂量（n=36）的疫苗。所有被招募的参与者都被纳入分析范围。

在低剂量组中，30名（83%）参与者在接种后的前7天内至少出现了一次不良反应；中剂量组中的30名（83%）参与者和高剂量组中的27名（75%）参与者在接种后的前7天内至少出现了一次不良反应。

最常见的注射部位不良反应是疼痛，有58例（54%）受试者报告了疼痛；最常见的系统性不良反应是发热（50例[46%]）、疲劳（47例[44%]）、头痛（42例[39%]）和肌肉疼痛（18例[17%]）。

在所有剂量组中报告的大多数不良反应都是轻度或中度，疫苗接种后28天内没有发现严重的不良反应。ELISA抗体和中和抗体在疫苗接种后第14天显著增加，并在疫苗接种后28天达到高峰。特异性T细胞反应在疫苗接种后第14天达到高峰。