智通财经APP讯，康宁杰瑞制药-B(09966)发布公告，公司自主研发的程序性死亡配体1(PD-L1)╱ 血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)双特异性抗体偶联药物(ADC(s))JSKN027治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究(研究编号：JSKN027-101)已成功完成首例患者给药。JSKN027是公司第五款进入临床研究阶段的ADC，也是全球首款进入临床研究阶段的PD-L1/VEGFR2双抗ADC。基于其细胞毒杀伤、抗血管生成及免疫调节等多重作用机制，JSKN027有望为多种实体瘤治疗提供新的治疗选择。

JSKN027-101是一项在晚期恶性实体瘤受试者中开展的开放、多中心、I期临床研究，分为剂量递增和剂量扩展两个阶段，旨在评估JSKN027在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)╱药效学(PD)及初步抗肿瘤活性，并确定最大耐受剂量(MTD)及╱或推荐II期剂量(RP2D)。