智通财经APP讯，中源协和(600645.SH)发布公告，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2025年8月1日取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于VUM02注射液临床试验申请《受理通知书》，受理号为CXSL2500651。

VUM02注射液(人脐带源间充质基质细胞注射液)是公司自主研发的冷冻保存型细胞制剂，是由经筛选的健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存后制备的人脐带源间充质基质细胞(UC-MSC)新药，临床拟用适应症增加肺炎后肺纤维化的治疗。截至公告日，全球尚未有用于治疗肺炎后肺纤维化的同类细胞药物上市，研发进展最快的同类药物处于研发早期阶段。该适应症申报系依托本品前期已获得的新冠肺炎临床研究和特发性肺纤维化I期临床试验研究数据作为支撑。