智通财经APP获悉：国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟介绍，今年年底我国新冠疫苗年产能可达6.1亿剂，明年在此基础上有效扩大。昨天召开的国务院联防联控机制发布会带来重磅消息：当前，我国新冠疫苗研发工作总体处于领先地位，已有13个疫苗进入了临床试验，进入III期临床试验的4个疫苗共计接种约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告，初步显示了良好的安全性。预计今年年底，我国新冠疫苗年产能可达6.1亿剂，明年产能还将扩大，上市后价格将在大众可接受的范围内。另据央视新闻报道，有关新冠病毒疫苗，我国先后部署了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗等5条技术路线并行研发。目前已进入三期临床试验阶段的疫苗共有四支，其中三支为灭活疫苗，一支为腺病毒载体疫苗。有关专家介绍说，我国的新冠病毒疫苗，有望今年底投入市场。此外，墨西哥与三家卫生事件疫苗研发公司和国际疫苗联盟COVAX签署协议，计划到2021年底为1.16亿人(占墨西哥人口近90%)提供疫苗。这三家公司分别为阿斯利康(AZN.US)、辉瑞(PFE.US)、康希诺生物(06185)。总计可为1.16亿人提供免疫接种。辉瑞、阿斯利康和Covax计划的疫苗需要注射两剂，而康希诺生物的疫苗只需一剂。重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(“Ad5-nCoV”)由康希诺生物和军科院陈薇院士团队合作研发，于今年3月成为全球首个进入临床研究阶段的新冠候选疫苗。该疫苗的一期和二期临床实验数据均在国际学术期刊《柳叶刀》上发表，结果证明了低剂量疫苗安全，一针接种引起显著免疫原性，可刺激平衡的体液免疫和细胞免疫。截至目前，志愿者中尚未发现一例严重不良反应。该候选疫苗已于6月获得中央军委后勤保障部卫生局颁发的军队特需药品批件。8月成为国内首个获得专利权的新冠候选疫苗。由于该款疫苗因使用腺病毒载体技术路线，与相同技术路线开发的埃博拉病毒病疫苗一样，可于2°C至8°C之间稳定保存，具有稳定性，更易于正常运输及存储，疫苗可及性更高。随着公司工艺、厂房的改善，产能也会扩大，康希诺将再一次领跑新冠疫苗研发。