翰森制药（03692）公布，附属公司江苏豪森药业集团开发的抗肿瘤药物“苹果酸舒尼替尼胶囊”已获国家药品监督管理局颁发药 品注册批件。该集团指，苹果酸舒尼替尼适用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质 瘤，以及不可切除及转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤。该集团指，该产品获药品注册批件将进一步丰富和完善其抗肿瘤产品线布局。 翰森制药（03692）公布去年全年业绩，集团去年纯利25﹒57亿元人民币，按年升34﹒35%；每股基本盈利0﹒47元，不派息。 翰森制药是精神疾病类药品市场龙头，2018年的市场份额达9.2%，按销售额计自2014年起连续五年排名第一。公司产品线丰富，涵盖中枢神经系统疾病，抗肿瘤，抗感染以及其他领域。虽然公司公司在仿制药方面表现突出，但同时在创新药方面的研发也在不断加快布局，通过自主研发与外部合作两种方式进行。每年的研发金额不断提升，2018年为8.8亿，2019年达到11.2亿。在研项目达到百余个。目前现金流充沛，近期完成了一轮的配售融资资金余近35亿。这为接下来的研发及收购带来强大支撑。 公司不断有新品获得批准，如附属公司江苏豪森药业集团开发的“艾替班 特注射液”已通过美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司开发的1类创新药「甲磺酸阿美替尼片（商品名称阿美乐）已获中国国家药品监督管理局颁发药品注册批件。阿美乐获批上市，成为中国首个第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。阿美乐能够不可逆地、高选择性抑制EGFR敏感突变和T790M耐药突变，不仅显示出良好的疗效和安全性，且对脑转移的患者有效，用于既往经EGFR－TKI治疗进展，且T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。翰森的非小细胞肺癌(NSCLC)抗肿瘤创新药HS-10296或将被中国药监局批准，成为国内药企首款第三代标靶药，用以治疗未能使用第一代标靶药的NSCLC患者，而阿斯利康制药(AstraZeneca)推出的二线药物Tagrisso去年度在内地销售额超过30亿元人民币。 新药组合包括 公司最值得期待的就是三款新药：Almonertinib、Loxenatide及Fluumatinib，预计将成为2020年收入的主要增长点，销售额有望突破10亿人民币。